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Eli Lilly will sein Prüfpräparat Orforglipron gegen Übergewicht in Indien einführen. Studien deuten auf eine höhere Wirksamkeit als bei Konkurrenzmitteln hin – entsprechend groß ist das Marktpotenzial.
Kurz und knapp:
- Lilly bereitet den Start von Orforglipron in Indien vor.
- In Studien übertraf Orforglipron Rybelsus bei den Ergebnissen.
- Die Studie zu Bimagrumab wurde eingestellt.
Eli Lilly beabsichtigt, das experimentelle Abnehmpräparat Orforglipron in Indien auf den Markt zu bringen, da das Unternehmen dort erhebliches Nachfragepotenzial sieht. Winselow Tucker, Präsident von Lilly India, erklärte am Donnerstag in Mumbai, Indien sei ein aussichtsreicher Markt, sobald eine Zulassung vorliege. Einen konkreten Zeitplan nannte er nicht.
In klinischen Prüfungen mit Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes senkte Orforglipron Blutzucker und Körpergewicht stärker als die ältere GLP-1-Tablette Rybelsus des Wettbewerbers Novo Nordisk. Lilly hat die Zulassung bereits beantragt.
Außerdem beendete Lilly eine Studie zu einem weiteren Prüfmedikament, das den Verlust von Muskelmasse bei adipösen Patientinnen und Patienten verhindern sollte.
Untersucht wurde Bimagrumab – sowohl allein als auch in Kombination mit Tirzepatid, dem Wirkstoff in Lillys Blockbuster Zepbound. Ziel war es, Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination zur Gewichtsreduktion bei Adipositas oder Übergewicht sowie Typ-2-Diabetes zu bewerten.
Das Jahr 2025 verlief bislang holprig: Seit Jahresanfang hat die Aktie rund 17 Prozent eingebüßt. Entsprechend setzen Anleger auf Impulse aus dem indischen Markt.
Das durchschnittliche Kursziel für die Aktie liegt bei etwa 884 US-Dollar und impliziert vom aktuellen Kurs aus knapp 20 Prozent Aufwärtspotenzial.
In der Summe zeigen sich Analysten überwiegend positiv bis neutral. Dank starker Marktstellung und vielversprechender Pipeline gilt Eli Lilly langfristig als attraktiv.
Autor: sbh-Redaktion/neb
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